兔去甲腎上腺素 ELISA試劑盒樣本處理及要求

兔去甲腎上腺素 ELISA試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

兔子血小板因子4(PF-4/CXCL4)elisa檢測(cè)試劑盒
兔子血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)elisa檢測(cè)試劑盒
兔子血小板衍生生長(zhǎng)因子AA(PDGF-AA)elisa檢測(cè)試劑盒
兔子血小板活化因子(PAF)elisa檢測(cè)試劑盒
兔子血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)elisa檢測(cè)試劑盒
兔子血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)elisa檢測(cè)試劑盒
兔子血管緊張素1-7(Ang1-7)elisa檢測(cè)試劑盒
兔子心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)elisa檢測(cè)試劑盒
兔子線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ elisa檢測(cè)試劑盒
兔子線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅳ elisa檢測(cè)試劑盒
兔子線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅲ elisa檢測(cè)試劑盒
兔子線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅱelisa檢測(cè)試劑盒
兔子線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅰelisa檢測(cè)試劑盒
兔子纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)elisa檢測(cè)試劑盒
兔子纖溶酶原(Plg)elisa檢測(cè)試劑盒
兔子細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)elisa檢測(cè)試劑盒
兔子細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)elisa檢測(cè)試劑盒
兔子細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)elisa檢測(cè)試劑盒
兔子脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)elisa檢測(cè)試劑盒
兔子脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)elisa檢測(cè)試劑盒
兔子透明質(zhì)酸酶(HAase)elisa檢測(cè)試劑盒
兔子透明質(zhì)酸(HA)elisa檢測(cè)試劑盒
兔子肽聚糖(PG)elisa檢測(cè)試劑盒
兔子髓磷脂堿性蛋白(MBP)elisa檢測(cè)試劑盒
兔子髓過(guò)氧化物酶(MPO)elisa檢測(cè)試劑盒