熒光PCR試劑盒在現(xiàn)代分子生物學(xué)領(lǐng)域占據(jù)著關(guān)鍵地位，其以準(zhǔn)確、靈敏且高效的特性，為基因檢測、病原體鑒定、遺傳分析等諸多研究與應(yīng)用提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支撐。深入探究其基本工作原理與顯著優(yōu)點(diǎn)，有助于我們更好地理解并運(yùn)用這一強(qiáng)大工具。熒光PCR技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上，通過引入熒光標(biāo)記的探針或染料，實(shí)現(xiàn)對PCR擴(kuò)增過程的實(shí)時(shí)監(jiān)測。在反應(yīng)體系中，除了常規(guī)的模板DNA、引物、TaqDNA聚合酶以及dNTPs等成分外，還包含特定的熒光物質(zhì)。
 

　　(一)熒光探針法
 

　　該方法利用特異性寡核苷酸探針，其兩端分別標(biāo)記熒光基團(tuán)和淬滅基團(tuán)。在未進(jìn)行PCR擴(kuò)增時(shí)，探針保持完整，熒光基團(tuán)靠近淬滅基團(tuán)，后者通過熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)抑制熒光發(fā)射，此時(shí)檢測不到熒光信號。當(dāng)PCR反應(yīng)進(jìn)行到退火步驟時(shí)，引物與模板結(jié)合并延伸，TaqDNA聚合酶的5'→3'外切酶活性會切斷探針，使得熒光基團(tuán)與淬滅基團(tuán)分離，熒光信號得以釋放并被檢測系統(tǒng)捕捉。隨著每個循環(huán)新鏈合成，更多探針被切斷，熒光強(qiáng)度逐漸增強(qiáng)，且該強(qiáng)度與擴(kuò)增產(chǎn)物量呈正相關(guān)，借此可對目標(biāo)DNA進(jìn)行定量分析。
 

　　(二)SYBR Green I 染料法
 

　　SYBR Green I 是一種能特異性結(jié)合雙鏈 DNA 小溝的熒光染料。在 PCR 反應(yīng)初期，由于沒有雙鏈 DNA 生成，SYBR Green I 以游離態(tài)存在，熒光信號微弱。隨著 PCR 循環(huán)的推進(jìn)，模板 DNA 不斷擴(kuò)增形成雙鏈，SYBR Green I 與之結(jié)合后，構(gòu)象改變導(dǎo)致熒光大大增強(qiáng)。不過，這種染料也能與非特異性雙鏈 DNA 結(jié)合，所以在實(shí)驗(yàn)中常需通過熔解曲線分析來區(qū)分特異性擴(kuò)增產(chǎn)物與非特異性擴(kuò)增或引物二聚體。熔解曲線是通過逐漸升高溫度使雙鏈 DNA 解鏈，同時(shí)監(jiān)測熒光變化而繪制，特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的熔解溫度相對恒定，據(jù)此可驗(yàn)證反應(yīng)的特異性。

 

　　熒光pcr試劑盒的使用注意事項(xiàng)：
 

　　1.試劑方面
 

　　-嚴(yán)格按照說明書操作：使用試劑盒前仔細(xì)閱讀說明書，按說明書要求進(jìn)行樣本采集、處理、儲存和運(yùn)輸?shù)炔僮鳎缪簶颖拘栌锰囟鼓懿杉M織樣本要及時(shí)處理，所有樣本低溫儲存運(yùn)輸防DNA降解。
 

　　-避免試劑污染與交叉污染：使用無菌技術(shù)和一次性移液器槍頭、吸頭，不同實(shí)驗(yàn)試劑分開存放并標(biāo)記清楚；定期對實(shí)驗(yàn)室清潔消毒，減少環(huán)境中微生物污染；注意試劑的保存條件，一般需在-20℃以下保存，避免反復(fù)凍融影響試劑活性。
 

　　-試劑使用前處理：使用前將試劑混勻，確保性能穩(wěn)定可靠，可定期對試劑進(jìn)行質(zhì)檢。
 

　　2.實(shí)驗(yàn)操作方面
 

　　-防止樣本污染：實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)戴一次性手套、帽子等，避免頭發(fā)、皮膚細(xì)胞等污染樣本；樣品處理時(shí)盡量使用較長吸頭取樣，防止移液器污染導(dǎo)致交叉污染；加樣后將熒光定量PCR管瞬時(shí)離心，不要在管上做標(biāo)志，手勿碰管蓋采光部位。
 

　　-準(zhǔn)確加樣與操作規(guī)范：移液器使用前確保量程合適并校準(zhǔn)準(zhǔn)確，加樣時(shí)保持垂直緩慢吸取液體避免氣泡和誤差；配制反應(yīng)液時(shí)試劑置于冰上，避免強(qiáng)光照射，所有試劑加到管底，配制完畢后低速離心數(shù)秒；分樣前樣品瞬離，加樣時(shí)關(guān)閉生物安全柜照明，在冰盒上操作，盡量避免直射光源。
 

　　-嚴(yán)格控制反應(yīng)條件：根據(jù)目標(biāo)分子和試劑盒要求準(zhǔn)確設(shè)置PCR反應(yīng)的溫度、時(shí)間和循環(huán)次數(shù)等條件，以確保反應(yīng)的特異性和效率。
 

　　3.實(shí)驗(yàn)室環(huán)境與設(shè)備方面
 

　　-實(shí)驗(yàn)室分區(qū)管理：實(shí)驗(yàn)室應(yīng)實(shí)行嚴(yán)格的分區(qū)管理制度，如試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)等明確區(qū)分，各區(qū)域設(shè)備、物品不混用，工作人員離開各區(qū)域時(shí)不得將工作服帶出，清潔按特定方向進(jìn)行，不同區(qū)域有各自清潔用具防止交叉污染。
 

　　-設(shè)備維護(hù)與校準(zhǔn)：定期對熒光定量PCR儀進(jìn)行清潔、消毒、校準(zhǔn)和檢修，確保其性能穩(wěn)定可靠，保證熒光信號檢測的準(zhǔn)確性；儀器使用時(shí)注意安全操作，避免意外事故。