久久一日本道色综合久久_国产成人影院_中文字幕视频一区_国产乱码精品一区二区三区亚洲人

您好,歡迎進入上海莼試生物技術有限公司網站!
全國服務熱線:13585831301
上海莼試生物技術有限公司
您現在的位置:首頁 > 產品中心 > PCR試劑盒 > 熒光定量PCR檢測試劑盒 > 50T莫氏立克次體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

莫氏立克次體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

  • 更新時間:  2020-06-02
  • 產品型號:  50T
  • 簡單描述
  • 莫氏立克次體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒所謂實時熒光定量PCR技術,是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
詳細介紹

產品名稱

莫氏立克次體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

英文名稱

Rickettsia mooseri

貨號

CP934664

儲存條件:

14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

探針法:

莫氏立克次體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴增相關。它與目標序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當完整的探針與目標序列配對時,熒光基團發射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進行延伸反應時,聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進行酶切,使得熒光基團與淬滅劑分離。隨著擴增循環數的增加,釋放出來的熒光基團不斷積累。因此熒光強度與擴增產物的數量呈正比關系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準確性。
使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數值為橫軸,繪制標準曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:

應用案例:
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20  μL 體系,在樣品制備室進行)
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在銷售的產品:

SFRP2/SARP1  分泌細胞凋亡相關蛋白1抗體人白介素12(IL-12/P40)ELISA試盒

SFRP1  分泌型卷曲相關蛋白1抗體人白介素11(IL-11)ELISA試盒

SFR19  剪接因子,精氨酸/絲氨酸豐富19人白介素10(IL-10)ELISA試盒

SEZ6L  癲癇樣相關蛋白6抗體人白喉抗體(Diphtheria Ab)ELISA試盒

SETBP1  SET結合蛋白1抗體人八聚體轉錄因子(OTF2B)ELISA試盒

莫氏立克次體探針法熒光定量PCR檢測試劑盒SET translocation  SET易位蛋白抗體(髓系白血病相關蛋白)人八聚體轉錄因子(OTF2A)ELISA試盒

SET  SET結合蛋白1抗體人艾柯病IgM(ECHO IgM)ELISA試盒

SESN3  Sestrin3抗體人艾柯病IgG(ECHO IgG)ELISA試盒

SESN2/Hi95  缺氧誘導基因95抗體人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA試盒

SESN1/PA26  p53調控PA26核蛋白抗體人癌癥促凝素(CP)ELISA試盒

Sertad1  調控周期蛋白依賴蛋白激酶SEI1抗體人癌抗原27-29(CA 27-29)ELISA試盒

SERPINI2/PI14  蛋白酶抑制14抗體人癌基因蛋白質p190/bcr-abl ELISA試盒

SERPING1/C1 Inactivator  酯酶抑制蛋白C1IN抗體人阿立新A(Orexin A)ELISA試盒

SERPINB3  絲氨酸蛋白酶抑制B3抗體人κB抑制蛋白激酶(IKK)ELISA試盒

SERPINB12  絲氨酸蛋白酶抑制B12抗體人γ谷氨酰轉移酶(GGT)ELISA試盒17β-雌二醇-d217β-Estradiol-2,4-d2[53866-33-4]0.05g

17α-雌二醇-d217α-Estradiol-2,4-d2[81586-94-9]0.01g

17a-炔雌二醇17a-Ethinylestradiol57-63-6標準品,0.25g

15種鄰苯二酸酯混標(GB/T 21911除DNP)1ml

13-基阿維A1313741-10-410mg/支,供HPLC法測定用

13-基阿維A1313741-10-410mg/支,供HPLC法測定用

13-順阿維A69427-46-910mg/支,鑒別

13-順阿維A69427-46-910mg/支,鑒別

12種多聯苯醚混標1mL

12-羥基硬脂酸酯 Methyl 12-Hydroxystearate141-23-125mg,供檢查用

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。


留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
Contact Us
  • 聯系QQ:3004972506
  • 聯系郵箱:sdfskdfhs3004972506@qq.com
  • 傳真:86-021-60443211
  • 聯系地址:上海嘉定區嘉羅公路1661

掃一掃  微信咨詢

©2025 上海莼試生物技術有限公司 版權所有  備案號:滬ICP備17029297號-3  技術支持:化工儀器網    GoogleSitemap    總訪問量:140589 管理登陸

久久一日本道色综合久久_国产成人影院_中文字幕视频一区_国产乱码精品一区二区三区亚洲人
狠狠色狠狠色综合日日tαg | 亚洲免费观看高清完整版在线观看熊| 亚洲黄色免费| 久久久久九九视频| 国产精品婷婷午夜在线观看| 久久影音先锋| 国产欧美日韩三区| 亚洲久久在线| 久久久国产91| 国产人成精品一区二区三| 91久久综合| 欧美xxxx在线观看| 在线看欧美日韩| 午夜精品亚洲| 国产精品免费一区二区三区在线观看 | 久久久久久97三级| 欧美午夜一区二区福利视频| 亚洲日韩欧美视频| 欧美精品在线免费| 一区二区三区精品久久久| 一本大道久久a久久综合婷婷| 欧美成人精品h版在线观看| 国内揄拍国内精品久久| 亚洲电影网站| 欧美精品一区二区三区四区| 亚洲日本精品国产第一区| 欧美日产一区二区三区在线观看| 亚洲日韩欧美视频一区| 欧美三级欧美一级| 亚洲在线一区二区三区| 激情综合网激情| 欧美色精品天天在线观看视频 | 欧美激情久久久| 亚洲欧美文学| 99热精品在线观看| 国内精品久久久久影院薰衣草| 蜜臀91精品一区二区三区| 中日韩高清电影网| 影音先锋亚洲一区| 国产精品亚洲成人| 欧美日韩精品免费观看视一区二区| 校园春色综合网| 99亚洲精品| 亚洲第一毛片| 国内精品免费在线观看| 欧美性做爰毛片| 欧美成人精品影院| 麻豆精品视频在线观看| 欧美一区二区三区在线播放| 亚洲一区在线直播| 亚洲视频1区| 亚洲精品国产精品久久清纯直播 | 在线观看国产精品网站| 国产精品女同互慰在线看| 欧美日韩高清在线| 欧美高清视频www夜色资源网| 久久精品国产亚洲a| 中文精品在线| 亚洲视频在线播放| 99精品欧美| 99国产精品国产精品久久| 亚洲国产精品小视频| 亚洲国产日韩一区二区| 激情另类综合| 亚洲高清网站| av不卡在线观看| 亚洲高清视频一区二区| 在线免费日韩片| 亚洲第一综合天堂另类专| 在线观看不卡av| 久久精品国产96久久久香蕉| 久久精品国产v日韩v亚洲| 久久高清免费观看| 欧美mv日韩mv国产网站app| 欧美成人有码| 欧美精品国产精品| 欧美小视频在线| 国产日韩欧美一区二区三区在线观看| 国产精品尤物福利片在线观看| 国产一区亚洲| 日韩网站在线观看| 欧美在线|欧美| 欧美国产高潮xxxx1819| 欧美午夜视频一区二区| 国产又爽又黄的激情精品视频| 亚洲国产高清高潮精品美女| 亚洲一区国产| 免费在线观看一区二区| 国产手机视频一区二区| 99国产精品99久久久久久| 欧美一区二区三区的| 欧美寡妇偷汉性猛交| 国产伦精品一区二区三区免费| 亚洲人妖在线| 久久精品视频一| 国产精品一级在线| 一区二区三区久久| 美女主播一区| 国产亚洲福利| 午夜精品国产精品大乳美女| 欧美日韩亚洲一区二区三区四区| 在线看不卡av| 久久视频在线看| 国产日韩视频| 欧美在线看片a免费观看| 欧美日韩直播| 亚洲桃花岛网站| 国产精品成人一区二区三区夜夜夜| 在线日韩视频| 欧美高清在线观看| 亚洲人体大胆视频| 欧美久久久久久蜜桃| 亚洲精品看片| 欧美视频手机在线| 在线视频中文亚洲| 国产精品毛片在线| 亚洲欧美综合一区| 国产自产v一区二区三区c| 久久成人人人人精品欧| 国内精品美女在线观看| 女人香蕉久久**毛片精品| 亚洲国产日韩欧美在线动漫| 欧美日韩国产成人精品| 亚洲免费不卡| 国产精品久久久久久久久| 午夜老司机精品| 在线日韩中文字幕| 欧美日韩国产在线一区| 欧美一区二区免费视频| 亚洲国产高清在线| 欧美小视频在线观看| 久久不射2019中文字幕| 91久久视频| 国产亚洲aⅴaaaaaa毛片| 免费欧美电影| 亚洲欧美国产高清| 亚洲电影第1页| 国产精品久久久久久久久久久久| 欧美在线视频免费播放| 亚洲高清成人| 国产精品午夜在线观看| 欧美激情1区2区| 欧美一级欧美一级在线播放| 最近看过的日韩成人| 国产一级精品aaaaa看| 欧美四级伦理在线| 欧美黄色aaaa| 久久久青草青青国产亚洲免观| 亚洲午夜免费福利视频| 亚洲人在线视频| 激情一区二区三区| 国产日韩欧美二区| 欧美日韩中文另类| 欧美国产第一页| 老牛国产精品一区的观看方式| 亚洲免费视频观看| 中文一区二区| 亚洲午夜视频| 亚洲天堂av高清| 国产一二三精品| 合欧美一区二区三区| 国产精品女人久久久久久| 国产精品v一区二区三区 | 国产精品扒开腿做爽爽爽视频| 欧美激情精品久久久久久变态| 狼人天天伊人久久| 免费精品99久久国产综合精品| 久久中文字幕导航| 免费亚洲视频| 激情国产一区| 亚洲精品久久久蜜桃| 日韩视频不卡| 午夜久久久久久| 久久这里有精品视频| 免费视频一区二区三区在线观看| 美女主播一区| 欧美三级视频在线播放| 国产精品久久影院| 国产一区二区日韩精品欧美精品 | 国产视频在线观看一区| 在线看不卡av| 亚洲午夜激情免费视频| 久久精品欧美日韩| 欧美日本一区二区三区 | 在线观看亚洲| 一区二区三区日韩欧美| 欧美在线高清| 欧美精品免费视频| 国产乱子伦一区二区三区国色天香 | 国产精品护士白丝一区av| 国产性做久久久久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩观 | 欧美国产日本在线| 国产伦精品一区二区三区高清版| 永久免费毛片在线播放不卡| 99精品久久久| 乱码第一页成人| 国产欧美欧美| 亚洲精品在线观| 狂野欧美性猛交xxxx巴西|