久久一日本道色综合久久_国产成人影院_中文字幕视频一区_国产乱码精品一区二区三区亚洲人

您好,歡迎進入上海莼試生物技術有限公司網站!
全國服務熱線:13585831301
上海莼試生物技術有限公司
您現在的位置:首頁 > 產品中心 > PCR試劑盒 > 熒光定量PCR檢測試劑盒 > 50T沙門氏菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

沙門氏菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

  • 更新時間:  2020-06-02
  • 產品型號:  50T
  • 簡單描述
  • 沙門氏菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒所謂實時熒光定量PCR技術,是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。
詳細介紹

產品名稱

沙門氏菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒

英文名稱

Salmonella spp.

貨號

CP934692

儲存條件:

14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

探針法:

沙門氏菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒aqMan 探針是一種寡核苷酸探針,它的熒光與目的序列的擴增相關。它與目標序列上游引物和下游引物之間的序列配對。熒光基團連接在探針的5’ 末端,而淬滅劑則在3’ 末端。當完整的探針與目標序列配對時,熒光基團發射的熒光因與3’ 端的淬滅劑接近而被淬滅。但在進行延伸反應時,聚合酶的5’ 外切酶活性將探針進行酶切,使得熒光基團與淬滅劑分離。隨著擴增循環數的增加,釋放出來的熒光基團不斷積累。因此熒光強度與擴增產物的數量呈正比關系。相對于染料法,Taqman探針法具有更高的特異性和準確性。
使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數值為橫軸,繪制標準曲線。
探針熒光定量PCR試劑盒原理分析如下圖:

應用案例:
樣品 DNA 的制備
1.用自選方法純化樣品的 DNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝(一管式病毒 DNAout 的成分)。
稀釋陽性對照(以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DN段作為陽性對照。
2.標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭,在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中,得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應(20  μL 體系,在樣品制備室進行)
9.在 PCR 管中加入下列成分。
以下是公司正在銷售的產品:

RAG2  重組激活基因2蛋白抗體人1,25二羥基維生素D3(1,25 DHVD3)ELISA試盒

RAG1/RNF74  環指蛋白74抗體(重組激活基因1)人 Liprin alpha 1 ELISA試盒

RAE1  mRNA結合蛋白抗體人 KIAA1199 ELISA試盒

Radixin  根蛋白抗體犬ELISA試盒

沙門氏菌通用探針法熒光定量PCR檢測試劑盒RAD9  細胞周期檢查控制蛋白質抗體犬肝素輔因子Ⅱ(HCⅡ)ELISA試盒

RAD54B  DNA修復和重組蛋白RAD54B抗體犬肝性酸酶(L-ALP)ELISA試盒

Rad52  Rad52抗體犬甘油-3-酸脫酶(GAPDH)ELISA試盒

RAD51C  乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗體犬干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試盒

Rad51  Rad51抗體犬泛素蛋白(Ub)ELISA試盒

RAD50  DNA修復蛋白Rad50抗體犬兒茶酚抑素(CAT)ELISA試盒

RAD21  核基質蛋白21抗體犬多肽YY(PYY)ELISA試盒

Rad17/RFC  細胞周期檢控Rad17蛋白抗體(復制因子C)犬膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)ELISA試盒

Ractopamine /PAYLEAN (1B12)  小鼠抗萊克多巴胺單克隆抗體犬催乳素(PRL/LTH)ELISA試盒

RACK1  受體激活蛋白激酶C1抗體犬促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試盒

RACGAP1  Rho GTP酶激活蛋白GAP抗體犬促腎上皮質激素釋放激素(CRH)ELISA試盒植物gamma-TIP PCR引物Common PCR Primer-20℃保存100uL

植物DNAoutPlant DNAOUT常溫100次

植物Actin小鼠單抗Plant Actin Mouse MAb-20℃保存30µL

植物Actin PCR引物Common PCR Primer-20℃保存100uL

植酸鈉Phytic Acid Sodium Salt Hydrate室溫陰涼保存10g

植酸Phytic Acid室溫陰涼保存100mL

直鏈淀粉Amylose室溫干燥保存250mg

脂質氧化(MDA)檢測試盒Oxidative Stress Detection Kit常溫保存100次

脂褐質測試盒Oxidative Stress Detection Kit常溫保存48 T

脂肪酶Lipase4℃保存5g

注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。


留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
Contact Us
  • 聯系QQ:3004972506
  • 聯系郵箱:sdfskdfhs3004972506@qq.com
  • 傳真:86-021-60443211
  • 聯系地址:上海嘉定區嘉羅公路1661

掃一掃  微信咨詢

©2025 上海莼試生物技術有限公司 版權所有  備案號:滬ICP備17029297號-3  技術支持:化工儀器網    GoogleSitemap    總訪問量:140589 管理登陸

久久一日本道色综合久久_国产成人影院_中文字幕视频一区_国产乱码精品一区二区三区亚洲人
亚洲综合日韩在线| 久久婷婷蜜乳一本欲蜜臀| 久久精品72免费观看| 蜜桃视频一区| 欧美日韩免费观看一区| 欧美精品18| 亚洲午夜91| 欧美一区二区三区四区高清 | 在线亚洲一区| 久久久国产精品一区二区中文| 国产欧美日韩在线播放| 欧美小视频在线观看| 91久久中文| 91久久中文| 久久久7777| 欧美日韩一区免费| 国产精品久久精品日日| 国产精品久线观看视频| 亚洲国产欧美国产综合一区| 一区二区精品在线观看| 国产欧美一区二区精品秋霞影院| 国产精品视频免费一区| 午夜精品国产更新| 久久在线播放| 另类天堂av| 亚洲激情国产精品| 午夜精品亚洲| 欧美国产日韩一区二区| 午夜精品理论片| 国产日韩精品在线观看| 宅男精品视频| 国产精品国产精品| 在线欧美影院| 欧美影院视频| 国产精品高精视频免费| 欧美日韩国产综合视频在线观看| 国产精品久久久久久久第一福利| 欧美激情一区二区三区全黄| 国产午夜精品一区二区三区视频 | 亚洲成人在线| 亚洲国产人成综合网站| 欧美一级黄色录像| 久久久久国产精品人| 国产精品一区二区你懂的| 久久久久中文| 亚洲国产二区| 在线午夜精品自拍| 欧美成人精品激情在线观看| 国产日韩一区二区三区在线播放| 久久久天天操| 午夜精品一区二区在线观看| 午夜免费在线观看精品视频| 亚洲午夜影视影院在线观看| 久久九九热免费视频| 欧美精品亚洲一区二区在线播放| 亚洲美女黄色片| 久久精品视频在线看| 久久久久久夜精品精品免费| 国产一本一道久久香蕉| 亚洲欧美日韩精品久久| 久久精品国产第一区二区三区最新章节| 国产午夜精品一区二区三区欧美| 亚洲午夜性刺激影院| 欧美日韩综合网| 亚洲第一页在线| 国内外成人在线视频| 国产欧美一区二区三区另类精品| 免费欧美日韩| 一本大道久久精品懂色aⅴ| 亚洲日本一区二区| 另类综合日韩欧美亚洲| 午夜精品久久久久久久久| 国产午夜精品久久久久久久| 亚洲欧美日韩国产综合在线| 午夜精品理论片| 国产一区二区无遮挡| 亚洲精品字幕| 欧美韩日一区二区三区| 国产美女精品| 亚洲欧美日韩国产成人精品影院| 国产永久精品大片wwwapp| 亚洲欧美另类久久久精品2019| 欧美色图麻豆| 中文一区二区在线观看| 欧美四级伦理在线| 欧美成人午夜激情| 亚洲清纯自拍| 亚洲综合视频1区| 久久国产66| 欧美亚洲一区在线| 亚洲理论在线观看| 国产麻豆综合| 欧美日韩一级片在线观看| 欧美一级专区| 国产精品一区视频| 免费欧美日韩国产三级电影| 亚洲欧美日韩国产综合在线| 亚洲激情婷婷| 国产亚洲一区二区在线观看| 欧美日韩免费区域视频在线观看| 日韩亚洲欧美成人| 黄色精品一区二区| 免费观看在线综合色| 久久亚洲私人国产精品va媚药| 国产日韩亚洲欧美精品| 欧美日韩精品是欧美日韩精品| 欧美精品日韩| 欧美另类videos死尸| 蜜桃av一区| 欧美在线看片| 国产日本欧美一区二区三区| 欧美日本亚洲| 蜜臀av在线播放一区二区三区| 国产色产综合产在线视频| 欧美手机在线视频| 欧美人成免费网站| 亚洲香蕉成视频在线观看| 一本色道精品久久一区二区三区| 久久岛国电影| 亚洲一区日韩在线| 欧美与欧洲交xxxx免费观看| 久久国产一二区| 亚洲电影av在线| 日韩一级网站| 亚洲欧洲一区二区三区| 一区二区三区在线观看视频| 国外成人在线| 国产精品呻吟| 尤物九九久久国产精品的特点| 另类激情亚洲| 翔田千里一区二区| 国产精品网站在线观看| 国产嫩草影院久久久久 | 亚洲精品欧美一区二区三区| 亚洲欧美一区二区视频| 亚洲国产综合在线| 国产精品成人一区| 欧美色大人视频| 精品粉嫩aⅴ一区二区三区四区| 亚洲精品乱码久久久久| 狠狠干综合网| 久久久最新网址| 国产精品99久久久久久久久久久久| 国产日韩久久| 亚洲一区二区三区色| 久久久久久9| 久久在线观看视频| 久久欧美肥婆一二区| 在线视频一区二区| 先锋影音一区二区三区| 国产精品捆绑调教| 欧美极品影院| 国模套图日韩精品一区二区| 日韩一级不卡| 国产午夜精品一区理论片飘花| 亚洲性感美女99在线| 国产一区二区日韩| 一区二区三区四区精品| 免费视频久久| 国产香蕉97碰碰久久人人| 亚洲精品国产精品乱码不99| 久久人人97超碰国产公开结果| 久久久久久久久久久久久9999| 久久精品国产亚洲一区二区| 国产精品video| 亚洲肉体裸体xxxx137| 欧美国产精品中文字幕| 在线观看日韩国产| 久久久久久久久蜜桃| 国产亚洲在线| 久久久久www| 极品尤物av久久免费看| 欧美一区久久| 国产亚洲精品bt天堂精选| 99精品久久| 久久精品日韩欧美| 一区二区三区成人精品| 欧美在线免费视屏| 欧美日韩国产页| 欧美精选一区| 亚洲福利久久| 欧美xx69| 亚洲精品一区二区网址| 欧美另类视频| 99视频+国产日韩欧美| 欧美日韩福利在线观看| 日韩视频国产视频| 欧美日韩在线播放| 亚洲免费中文字幕| 国产一区二区久久精品| 欧美中文字幕| 亚洲黄网站在线观看| 欧美国产日韩一区二区在线观看| 免费观看久久久4p| 欧美伦理91| 欲香欲色天天天综合和网| 亚洲一区欧美一区| 欧美伦理影院| 亚洲人被黑人高潮完整版| 激情另类综合|